Телефон
WhatsApp Telegram
Генетические дефекты у красных пород КРС (обновлено 15.02.2024)
Гаплотип – участки ДНК на одной хромосоме, наследуемые вместе.
Айрширский гаплотип 1
Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород (красная датская, красная шведская, англерская, айрширская и др.).
В 2014 г исследователи обнаружили мутацию в гене UBE3B, приводящую к гибели эмбрионов.
Этот же участок ДНК, вероятно, связан с развитием летального PIRM-синдрома (патологическое опущение верхнего века (птоз), задержке в росте и развитии, смерть теленка в первые месяцы жизни).
Наследование – аутосомное рецессивное.
Сокращенные обозначения: AH1C – гетерозиготный носитель, AH2F – не является носителем.
Айрширский гаплотип 2
Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород. Мутация в гене RPAP2, которая приводит к нарушению механизма синтеза РНК и гибели эмбриона на ранней стадии развития. Описана в 2017 году.
Наследование – аутосомное рецессивное.
Сокращенные обозначения: AH2C – гетерозиготный носитель, AH2F – не является носителем.
Гаплотипы AH1 n AH2 отрицательно влияют на фертильность животных, приводят к недополучению телят из-за эмбриональной смертности, а также ранней гибели молодняка.
Синдром рыбного запаха (триметиламинурия)
Распространен у крупного рогатого скота красных европейских пород.
В 2002 г обнаружили мутацию в гене FMO3, которая приводит к появлению в молоке запаха несвежей рыбы из-за нарушений метаболизма у коров.
Запах связан с накоплением в молоке триметиламина.
Высокий уровень триметиламина, поступающего с пищей, связывают с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, диабета 2 типа, заболеваний почек.
Новейшими исследованиями обнаружена связь с повышенным риском развития рака кишечника
Наследование – аутосомное рецессивное.
Сокращенные обозначения: FMC – гетерозиготный носитель, FMF – не является носителем.
Синдром укороченного жгутика сперматозоида
a) Семя с нормальными жгутиками
b) Семя с укороченными жгутиками
Встречается у крупного рогатого скота красных европейских пород. Не является дефектом для молочной коровы, но может быть передан ее потомку мужского пола. Мутация в гене ARMC3 была описана в 2016 году.
Быки, имеющие данный дефект, непригодны к использованию в воспроизводстве.
Наследование – аутосомное рецессивное.
Сокращенные обозначения: MMAC – гетерозиготный носитель, MMAF – не является носителем.
Множественный артрогрипоз (синдром скрученного теленка)
Летальное врожденное заболевание, вызываемое мутацией (описана в 2016 г), приводящей к удалению участка ДНК в гене CHRNB1.
Телята, больные артрогрипозом, рождаются мертвыми или погибают сразу после рождения. Как правило, они недоношенные и имеют недостаточную массу тела за счет неразвитой мускулатуры.
У них искривлён позвоночник (кифосколиоз), передние конечности согнуты в суставах и зафиксированы (отсюда тривиальное название – синдром скрученного теленка).
Кроме того, у телят отмечается искривление шеи, аномалии развития грудной клетки, возможны отклонения в развитии костей черепа).
Наследование – аутосомное рецессивное.
Сокращенное обозначение: AMC – гетерозиготный носитель, AMF – не является носителем.
Необходимо учитывать, что красные европейские породы использовались при создании таких отечественных пород, как красная степная, красная горбатовская, бестужевская, а также красного скота бывших республик СССР. Животные этих пород также могут являться носителями вышеперечисленных аномалий.